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Compliance Support im Bereich GxP Schulung (m/w/d) - cGMP-Regulatorien / LMS Administrator / Cornerstone / Kommunikationsfähigkeit / chemischen/pharmazeutischen industrie / analytische Fähigkeiten/ Deutsch und Englisch

Projekt:

Für unseren Kunden, ein grosses Pharmaunternehmen mit Sitz in Basel suchen wir einen Compliance Support im Bereich GxP Schulung (m/w/d).

Hintergrund:

Als Schulungs- & Kommunikations-Support im Bereich GxP Training, sind Sie im Bereich Technik des Standortes Basel & Kaiseraugst tätig. Dieser Bereich ist für die Realisierung und Instandhaltung der biotechnologischen, chemischen und galenischen Produktionsanlagen der Division Pharma am Areal Basel & Kaiseraugst zuständig. Zusätzlich ist der Bereich Technik für den GMP-konformen Betrieb der Infrastrukturanlagen und Areal Versorgungssysteme verantwortlich. Der Bereich GxP Training ist u.a. Ansprechpartner für Schulungsaktivitäten, zentrale Anlaufstelle zur Unterstützung für die Abteilungen, ermittelt den Schulungsbedarf zusammen mit den Abteilungen und ist Ansprechpartner für das Thema Schulung bei internen Audits und behördlichen Inspektionen am Standort Technical Services / PS (Technik und Logistik am Standort Basel / Kaiseraugst).



Der/die perfekte Kandidat:in hat eine technische Grundausbildung und mehrjährige praktische Erfahrung im Bereich Administration, Qualitätssicherung oder Schulung im Bereich von pharmazeutischen, chemischen oder biotechnologischen Anlagen, bevorzugt im Fachbereich Schulung. GMP Kenntnisse sind Voraussetzung für diese Position.



Hauptaufgaben und Verantwortungsbereiche:
• Administrative Unterstützung von Schulungsmaßnahmen, die sich aus lokalen und globalen Anforderungen ergeben sowie Mitarbeit bei der Umsetzung der dafür benötigten Schulungskonzepte

* Ausarbeitung von Schulungsmaterialien und Mitarbeit bei der Organisation von Schulungen
* Unterstützung der Kunden Abteilungen bei der Umsetzung der Schulungsstrategie. Aktiver Austausch mit den Schulungsorganisationen unserer Kunden
* Betreuung des Learning Management System Cornerstore
* Unterstützung bei Projektaktivitäten (z.B. Datenmigration)

Must Haves:
• Abgeschlossene technische Ausbildung oder Studium im technischen Bereich

* Min. 3 Jahre Berufserfahrung in einem produzierenden Unternehmen mit pharmazeutischen, chemischen oder biotechnologischen Anlagen
* Min. 3 Jahre Berufserfahrung und fundiertes Wissen im Bereich cGMP-Regulatorien
* Erste Erfahrung im Bereich Compliance- und Schulungsanforderungen im pharmazeutischen Umfeld
* Erste Erfahrung als Administrator:In mit dem LMS Cornerstone oder einem vergleichbaren LMS
* Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift. Gute Englischkenntnisse von Vorteil
* Starke analytische Fähigkeiten
* Teamplayer mit exzellenten Kommunikationseigenschaften gepaart mit der Fähigkeit, effektive und vertrauensvolle Beziehungen mit Kollegen und Mitarbeitenden auf unterschiedlichen Ebenen aufzubauen
* Eigenverantwortliche und selbständige Bearbeitung komplexer Aufgaben sowie zuverlässige Durchsetzung vereinbarter Prioritäten
* Fundierte Kenntnisse von Microsoft Office. Erfahrungen mit dem System Cornerstone von Vorteil



Referenz Nr.: 923313SDA
Rolle: Compliance Support im Bereich GxP Schulung (m/w/d)
Industrie: Pharma
Arbeitsort: Basel
Pensum: 80-100% (Home Office: max. 50%)
Start: ASAP (Spätestmögliches Startdatum: 02.08.2024)
Dauer: unbefristet
Bewerbungsfrist: 25/03/2024







Sollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier via dem Link in dieser Anzeige zu. Falls diese Position nicht so gut zu Ihrem Profil passt und Sie sich wünschen, andere Position direkt zu erhalten, können Sie uns Ihr Dossier ebenso via dieser Anzeige oder an jobs[at]itcag[dot]com zukommen lassen.

Kontaktieren Sie uns für weitere Informationen über unser Unternehmen, unsere Positionen oder unser attraktives Payroll-Only-Programm: +41 41 760 77 01.



Über uns:

ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von hochqualifizierten Kandidaten für den Personalverleih in den Bereichen, IT, Life Science & Engineering.
Wir bieten Personalverleih & Payroll Dienstleistungen an. Für unsere Kandidaten ist dies kostenlos, auch bei Payroll berechnen wir Ihnen kein zusätzlichen Gebühren.

Must Haves: * Abgeschlossene technische Ausbildung oder Studium im technischen Bereich * Min. 3 Jahre Berufserfahrung in einem produzierenden Unternehmen mit pharmazeutischen, chemischen oder biotechnologischen Anlagen * Min. 3 Jahre Berufserfahrung und fundiertes Wissen im Bereich cGMP-Regulatorien * Erste Erfahrung im Bereich Compliance- und Schulungsanforderungen im pharmazeutischen Umfeld * Erste Erfahrung als Administrator:In mit dem LMS Cornerstone oder einem vergleichbaren LMS * Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift. Gute Englischkenntnisse von Vorteil * Starke analytische Fähigkeiten * Teamplayer mit exzellenten Kommunikationseigenschaften gepaart mit der Fähigkeit, effektive und vertrauensvolle Beziehungen mit Kollegen und Mitarbeitenden auf unterschiedlichen Ebenen aufzubauen * Eigenverantwortliche und selbständige Bearbeitung komplexer Aufgaben sowie zuverlässige Durchsetzung vereinbarter Prioritäten * Fundierte Kenntnisse von Microsoft Office. Erfahrungen mit dem System Cornerstone von Vorteil